CRCとは

安心して治験に参加いただけるようお手伝いします

安全性や有効性について情報の少ない「くすりの候補」は、患者さんの協力を得て治験を行うことで安全性や有効性の情報を確認することができます。

治験実施中は、開発中である「くすりの候補」の予測することのできない副作用など、予想できない事態が起こる可能性を最小限とするために、通常より多くの検査や診察が必要となります。

多くの検査や診察はあらかじめ決められた日程で行われるため、治験参加中のスケジュールを管理したり、「くすりの候補」の安全性の情報を提供したりする専門のスタッフが就きます。

この専門のスタッフはCRC（臨床研究コーディネーター）と呼ばれ、スケジュールの管理だけでなく、治験の内容や通常の診察における不安・疑問などの訴えについてもいつでも相談できる専門スタッフです。

診察時には一緒に立ち会い診療を円滑にできるよう支援いたします。